Virpax Pharmaceuticals, Inc. VRPX sah seine Aktien am Freitag im Pre-Market-Handel steigen.
Das Unternehmen gab heute die Ergebnisse einer Dosisbereichsfindungs-(DBF)-Studie für Probudur bekannt, seine Langzeit-Liposomal-Bupivacain-Formulierung (Link auf Englisch).
Die an Minischweinen durchgeführte Studie zeigte, dass Probudur gut vertragen wurde und keine Nebenwirkungen hatte, was sein Potenzial zur sofortigen und langfristigen Schmerzlinderung bestätigte. Die DBF-Studie wurde durchgeführt, um die Verträglichkeit von Probudur an einem Modell zur Wundheilung an einem Schnittmodell an Minischweinen zu bewerten. Probudur wurde in das Gewebe injiziert, das den Schnittbereich umgibt.
„Mit dem Abschluss dieser Studien sind wir dem Einreichen unserer Anwendung für neue Arzneimittel (IND) für Probudur einen weiteren Schritt nähergekommen", erklärte Jatinder Dhaliwal, Chief Executive Officer von Virpax.
Laut Benzinga Pro hat die VRPX-Aktie im vergangenen Jahr über 88% verloren.
Lesen Sie auch: US-Aktien eröffnen niedriger, Anleger verfolgen zyklische Aktien: Trumps Finanzminister-Kandidat im Fokus, Experte sagt, dass die Argumente für eine Fed-Pause im Dezember 'stärker werden' Gestern gab das Unternehmen die Verlängerung seiner Kooperationsvereinbarung für Forschung und Entwicklung mit dem National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), einem Teil der National Institutes of Health (NIH), bekannt.
Diese Zusammenarbeit wird die Entwicklung von Virpaxs vielversprechendem Produktkandidaten NES100 fortsetzen, einem intranasalen Peptid, das zur Behandlung von akuten und chronischen nicht-krebsbedingten Schmerzen eingesetzt wird.
NES100 ist ein neuartiges Enkephalin-basiertes Medikament, das moderne Nanotechnologie verwendet, um die Arzneimittelabgabe im Gehirn zu erhöhen.
Enkephalin, ein natürlich vorkommendes Peptid, hat schmerzlindernde Eigenschaften, aber es ist schwierig, es in seiner ursprünglichen Form effektiv zu verabreichen. Die proprietäre molekulare Umschlagtechnologie (MET) von Virpax schützt und erleichtert die Arzneimittelabgabe über den Riechnervenpfad zum Gehirn, wo sie die Delta-Opioid-Rezeptoren hemmt, die für die Schmerzunterdrückung verantwortlich sind.
Es sei darauf hingewiesen, dass NES100 in Tiermodellen vielversprechend sei und dabei nicht die Risiken von Opioid-Toleranz, Entzug oder Sucht aufweise.
Jatinder Dhaliwal, CEO von Virpax, betonte, dass die Zusammenarbeit Virpax dabei helfen wird, NES100 in der präklinischen und klinischen Phase voranzubringen, um eine sicherere Alternative zu Opioiden zur Schmerzbehandlung anzubieten.
Dieser Schritt markiert einen wichtigen Schritt in der von Virpax verfolgten Strategie zur Schmerzbehandlung, wobei die mit Opioiden verbundenen Risiken abgemildert werden, so Dhaliwal.
Preisaktion: Bei der letzten Überprüfung durch den Pre-Market-Handel am Freitag waren die VRPX-Aktien um 55,7 % auf 0,9181 $ gestiegen.
Bild über UnsplashAngesichts der Tatsache, dass das Unternehmen gestern seine Zusammenarbeit mit dem National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) bis zum Jahr 2021 verlängert hat, sei es wichtig, auf die Bedeutung dieser Partnerschaft für die langfristigen Wachstumsaussichten von Virpax hinzuweisen, schloss Dhaliwal.
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