일라이 릴리의 젭바운드, 비만과 관련된 수면 무호흡증 치료제로 FDA 승인 받아

금요일, 미국 식품의약국(FDA)이 일라이 릴리LLY의 체중 감량 약물 젭바운드(Zepbound)를 수면 무호흡증 치료제로 승인했다.

무슨 일이 있었나: FDA의 결정으로 젭바운드는 비만과 중증도-심한 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 환자를 위한 최초의 승인 약물이 되었다.

“수면 무호흡증은 너무 자주 ‘그냥 코 골이’로 치부된다”고 줄리 플라이거(Julie Flygare), 프로젝트 슬립(Project Sleep)의 CEO가 말했다. 이 질환은 약 8천만 명의 미국인에게 영향을 미치며, 그 중 2천만 명이 중증도-심한 형태를 경험하고 있다.

참고 사항: 체중 감량 약물 전쟁 격화: 암젠이 일라이 릴리, 노보의 지배에 도전

별도의 통지에서 FDA는 젭바운드이 최적의 결과를 위해 저칼로리 식이요법과 신체 활동 증가와 함께 사용되어야 한다고 강조했다.

이 승인은 젭바운드에 대한 보험 적용에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 현재 비만 약물에 대한 보험 적용이 추가 건강 혜택 승인 없이는 제한되는 메디케어를 포함할 수 있다고 CNBC가 보도했다.

이 개발은 또한 일라이 릴리에게 노보 노디스크NVO에 대한 우위를 제공한다. 노보 노디스크의 위고비(Wegovy)는 수면 무호흡증 치료제로 승인되지 않았다.

왜 중요한가: 젭바운드의 효과는 임상 시험에서 입증되었다. 이 보고서에 따르면 최고 용량으로 치료받은 환자의 거의 절반이 질병이 해결되었다고 보고했다.

이것은 OSA 진단의 주요 지표인 무호흡-저호흡 지수(AHI)가 유의미하게 감소한 것으로 정의된다.

이 승인은 일라이 릴리가 계속해서 생산 능력을 확장하고 있는 가운데 이루어졌다. 12월에는 위스콘신주 케노샤 카운티에 30억 달러를 투자하여 당뇨병 및 비만 치료제에 대한 증가하는 수요를 충족하기 위한 시설을 확장했다.

10월, 일라이 릴리는 3분기 매출가 114억 4천만 달러로 전년 대비 20% 증가했지만, 예상치인 121억 달러를 밑돌았다고 보고했다. 젭바운드는 12억 6천만 달러를 기록했다.

가격 움직임: Benzinga Pro에 따르면, 일라이 릴리의 주가는 금요일에 1.35% 상승하여 767.76달러로 마감했다. 올해 들어 일라이 릴리는 29.65% 상승했다.

BofA 증권, 울프 리서치 및 도이치 뱅크의 최신 평가에 따르면 평균 목표 주가가 1,004달러로 설정되어 있으며, 이는 30.77%의 잠재적 상승을 나타낸다.

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면책 조항: 이 내용은 일부가 Benzinga Neuro의 도움을 받아 작성되었으며, Benzinga 편집자에 의해 검토 및 게시되었습니다.

사진 출처: Shutterstock

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